Руководитель проекта по новым препаратам

Полностью ответственный за проект по разработке нанофармацевтической системы, может завершить разработку проекта в соответствии с требованиями соответствующих внутренних и зарубежных нормативных актов: 1, фармацевтика или специализация, связанная с фармацевтическими препаратами, получить докторскую степень за рубежом. Направление исследования: направление исследования препаратов новой системы подачи (липиды, нанокристаллы, наночастицы, микросферы и т.д.). 2. Обладает более богатым опытом в области разработки и экспериментального усиления системы назначения лекарств, имеет опыт преобразования производства. 3. известные зарубежные предприятия, занимающиеся исследованиями и разработками новых препаратов более пяти лет опыта работы, председательствовали по крайней мере на одной разработке новых препаратов; Знакомство с действующими внутренними или иностранными нормативными актами регистрации, способность разрабатывать планы исследований и разработок проекта в соответствии с требованиями стандарта QbD, направлять и направлять исследователей на завершение разработки препаратов по всему проекту; 5. Осваивать исследования и разработки и листинг новых отечественных и зарубежных системных препаратов, особенно нанофармацевтических систем, а также последние технологические достижения. 6, обладать навыками управления командой в соответствии с требованиями компании, сильное чувство качества и эффективности; 7. Обладает хорошей способностью к обучению, инновационным сознанием и сильной способностью общаться и осуществлять.

Полностью ответственный за проект по разработке нанофармацевтической системы, может завершить разработку проекта в соответствии с требованиями соответствующих внутренних и зарубежных нормативных актов: 1, фармацевтика или специализация, связанная с фармацевтическими препаратами, получить докторскую степень за рубежом. Направление исследования: направление исследования препаратов новой системы подачи (липиды, нанокристаллы, наночастицы, микросферы и т.д.). 2. Обладает более богатым опытом в области разработки и экспериментального усиления системы назначения лекарств, имеет опыт преобразования производства. 3. известные зарубежные предприятия, занимающиеся исследованиями и разработками новых препаратов более пяти лет опыта работы, председательствовали по крайней мере на одной разработке новых препаратов; Знакомство с действующими внутренними или иностранными нормативными актами регистрации, способность разрабатывать планы исследований и разработок проекта в соответствии с требованиями стандарта QbD, направлять и направлять исследователей на завершение разработки препаратов по всему проекту; 5. Осваивать исследования и разработки и листинг новых отечественных и зарубежных системных препаратов, особенно нанофармацевтических систем, а также последние технологические достижения. 6, обладать навыками управления командой в соответствии с требованиями компании, сильное чувство качества и эффективности; 7. Обладает хорошей способностью к обучению, инновационным сознанием и сильной способностью общаться и осуществлять.

Обращение: 1, жилье, плата за проживание 2, решение проблемы работы ближайших родственников, решение проблемы приема детей в школу 3, подача заявки на зеленую карточку таланта, пользоваться льготной политикой