Циркуляция микроРНК как диагностика рака пищевода 

Вопрос 1: Поиск патогенных SNP генов miR - 196 и miR - 146 для изучения их связи с возникновением и прогнозом развития чешуйчатого рака пищевода.  Используя изменения, выраженные циркулирующими miR - 196a и miR - 146 в плазме крови, были отобраны возможные признаки опухоли, связанные с возникновением и прогнозом рака чешуи пищевода.  2) Описание молекулярных механизмов патогенных SNP генов miR - 196 и miR - 146 для регулирования уровня экспрессии miR.  Цель 1) анализ взаимосвязи между множественными участками SNP - кандидатов на гены miR - 196a и miR - 146a и генетической предрасположенностью к раку чешуи пищевода, а также анализ экспрессии miR различных генов  Дальнейшее исследование больших образцов для определения их экспрессии в тканях чешуи пищевода и нормальных тканях рядом с раком 3) анализ различий в экспрессии циркулирующих miR - 196a и miR - 146a у пациентов с раком чешуи пищевода и в контрольных образцах здоровья, поиск молекулярных маркеров ранней диагностики рака пищевода 4) анализ корреляций и различий в экспрессии miR - 196a и miR - 146a в плазме и тканях,  Чтобы определить, может ли циркулирующий MIR представлять уровень экспрессии MIR в образцах тканей 5) Анализируйте связь между экспрессией циркулирующих MIR - 196a и MIR - 146a и прогнозом развития чешуйчатого рака пищевода и ищите молекулярные маркеры, которые предсказывают ракпищевода.  Раннее выявление рака пищевода является ключом к увеличению продолжительности жизни и повышению качества жизни пациентов раннее выявление рака пищевода является ключом к увеличению продолжительности жизни пациентов и повышению качества жизни.  Однако в настоящее время механизм заболеваемости раком пищевода неясн, и пациенты в основном находятся на поздней стадии.  Исследования последних лет показывают, что многие специфические miRNAs необычайно экспрессируются при раке пищевода, но их трудно использовать для обнаружения ранней диагностики из - за трудностей с сбором образцов тканей.  Циркулирующие miRNAs, которые появляются в сыворотке, плазме и других бесклеточных соматических жидкостях, имеют такие характеристики, как стабильное выражение в сыворотке или плазме крови, крошечные (или неинвазивные) травмы отбора проб, которые могут использоваться в качестве молекулярных маркеров после первоначального скрининга или диагностики опухоли, чтобы помочь подтвердить надежность ранней диагностики.  Наше предыдущее исследование показало, что 1) полиморфизмы генов miR - 196a - 2 rs11614913 и rs35010275 связаны с риском развития ESCC у людей в возрасте до 60 лет (2) гены miR - 196a и miR - 146a экспрессируются в тканях рака пищевода.  В настоящем исследовании предлагается (1) дополнительно проанализировать связь между генетической восприимчивостью и прогнозами кандидатов SNPs к раку пищевода (2) дальнейшее обнаружение экспрессии miR - 196a и miR - 146a в образцах тканей рака пищевода (3) обнаружение содержания циркулирующих miR - 196a и miR - 146a в плазме крови пациентов с раком пищевода (4) сбор данных о выживании и прогнозах пациентов с раком пищевода и анализ взаимосвязи между экспрессией циркулирующих miR - 196a и miR - 146a и прогнозами рака пищевода,  Обеспечение теоретической и экспериментальной основы для поиска чувствительных и специфических молекулярных маркеров.