HR + Пероральный проект SERD для рака молочной железы 

Основанная в 1997 году, уставный капитал 521,36 млн. юаней, выручка от продаж в 2022 году 45,2 млрд. юаней, инвестиции в исследования и разработки 3987 млрд. Группа по производству лекарственных препаратов из камня построила национальную ключевую лабораторию новых лекарственных препаратов и вспомогательных материалов, Национальный центр технологии предприятий, Государственную совместную инженерную лабораторию и другие национальные научно - технические платформы, построила интегрированную систему НИОКР в стране и за рубежом, имеет высококлассные научно - исследовательские и опытно - конструкторские группы численностью более 2000 человек, имеет научно - исследовательские центры в Шицзячжуане, Пекине, Шанхае и других местах, имеет четыре зарубежных научно - исследовательских центра в Калифорнии, Техасе, Нью - Джерси и других местах. Опираясь на восемь основных технологических платформ, таких как нанопрепараты, мРНК и ADC, существует более 110 проектов по разработке новых лекарств, в том числе более 40 крупных молекул, более 40 малых молекул и более 30 новых препаратов, имеющих 825 патентов на изобретение. Описание: Рак молочной железы стал самой распространенной злокачественной опухолью среди женщин, ежегодно в мире регистрируется около 2,1 миллиона новых случаев. Около 75% рака молочной железы относится к рецепторам эстрогена (ER) с положительным сочетанием HER2 отрицательным (ER + / HER2 -). У пациентов с постменопаузным, локально поздним или метастатическим раком молочной железы эндокринная терапия остается средством систематического лечения. Лекарства эндокринной терапии в основном нацелены на синтез периферических эстрогенов или ER как таковых, включая ингибиторы ароматических ферментов (AI; Лексазол, Анатразол и Изиметан), селективные регуляторы эстрогенных рецепторов (SERM; Тамоксифен) и селективные рецепторы дегенерации эстрогенов (SERD; флювиат). Страны - кандидаты: основные вопросы, которые должны быть решены в рамках проекта, не ограничены: глобальные продукты SERD имеют флювиальные группы, утвержденные в качестве инъекционных веществ, но нуждаются в более удобном использовании. Единственная одобренная пероральная группа SERD Эллас была одобрена в Соединенных Штатах и в настоящее время не доступна в стране. Разработка пероральной SERD имеет большое значение для выживания и качества жизни пациентов с раком молочной железы.